Приказ мз рб 191

Инструкция по тактике проведения профилактических прививок среди населения в Республике Беларусь

Глава 2. Планирование профилактических прививок

Глава 3. Оценка показателей качества иммунизации

Глава 4. Тактика проведения профилактических прививок против вирусного гепатита В

Глава 5. Тактика проведения профилактических прививок против туберкулеза

Глава 6. Тактика проведения профилактических прививок против полиомиелита

Глава 7. Тактика проведения профилактических прививок против коклюша, дифтерии и столбняка

Глава 8. Тактика проведения профилактических прививок против кори, эпидемического паротита, краснухи

Глава 9. Тактика проведения профилактических прививок против гемофильной инфекции типа b

Глава 10. Тактика проведения профилактических прививок против пневмококковой инфекции

Глава 11. Тактика проведения профилактических прививок против гриппа

Глава 12. Тактика проведения профилактических прививок, проводимых по эпидемическим показаниям

Глава 13. Тактика проведения профилактических прививок, не вошедших в Национальный календарь профилактических прививок и перечень профилактических прививок, проводимых по эпидемическим показаниям

Глава 14. Тактика проведения профилактических прививок лицам с иммунодефицитными состояниями

Глава 15. Тактика проведения профилактических прививок лицам с заболеваниями свертывающей системы

Глава 16. Тактика проведения профилактических прививок лицам с неврологическими заболеваниями

Глава 17. Тактика проведения профилактических прививок лицам с аллергопатологией

Глава 18. Тактика проведения профилактических прививок в период беременности и кормления грудью

Приложение 1. Образец журнала учета численности населения

Приложение 2. План профилактических прививок

Приложение 3. Рекомендуемые оптимальные и минимальные интервалы между введением доз вакцин

Приложение 4. Обоснование заявки на ИЛС для проведения профилактических прививок

Приложение 5. Схемы введения вакцин при нарушении схем иммунизации

Приложение 6. Перечень стран, требующих наличия международного свидетельства о профилактической прививке против желтой лихорадки

Приложение 7. Перечень стран, эндемичных по желтой лихорадке, при выезде в которые рекомендуется проведение профилактической прививки против желтой лихорадки

Приложение 8. Справка об отсутствии противопоказаний к проведению профилактических прививок против желтой лихорадки

Приложение 9. Рекомендации по иммунизации лиц с иммунодефицитными состояниями

Постановление Минздрав РБ 191 06.12.2012 Об утверждении Санитарных норм и правил «Требования к шуму звуковоспроизводящих и звукоусилительных устройств в закрытых помещениях и на открытых площадках», гигиенического норматива «Допустимые уровни звучания звуковоспроизводящих и звукоусилительных устройств в закрытых помещениях и на открытых площадках» и признании утратившим силу постановления Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь от 12 декабря 2005 г. № 216

ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ декабря 2012 г. № 191 Об утверждении Санитарных норм и правил «Требования к шуму звуковоспроизводящих и звукоусилительных устройств в закрытых помещениях и на открытых площадках», гигиенического норматива «Допустимые уровни звучания звуковоспроизводящих и звукоусилительных устройств в закрытых помещениях и на открытых площадках» и признании утратившим силу постановления Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь от 12 декабря 2005 г. № 216

На основании статьи 13 Закона Республики Беларусь от 7 января 2012 года «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», абзаца второго подпункта 8.32 пункта 8 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446 «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах по реализации Указа Президента Республики Беларусь от 11 августа 2011 г. № 360», Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемые:

Санитарные нормы и правила «Требования к шуму звуковоспроизводящих и звукоусилительных устройств в закрытых помещениях и на открытых площадках»;

гигиенический норматив «Допустимые уровни звучания звуковоспроизводящих и звукоусилительных устройств в закрытых помещениях и на открытых площадках».

2. Признать утратившим силу постановление Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь от 12 декабря 2005 г. № 216 «Об утверждении Санитарных правил и норм 2.1.8.13-36-2005 «Гигиенические требования к шуму звуковоспроизводящих и звукоусилительных устройств в закрытых помещениях и на открытых площадках».

3. Настоящее постановление вступает в силу через 15 рабочих дней после его подписания. Министр В.И.Жарко УТВЕРЖДЕНО

Республики Беларусь.12.2012 № 191

Санитарные нормы и правила «Требования к шуму звуковоспроизводящих и звукоусилительных устройств в закрытых помещениях и на открытых площадках»

1. Настоящие Санитарные нормы и правила устанавливают требования к шуму звуковоспроизводящих и звукоусилительных устройств, в том числе производимому при исполнении музыкального произведения (далее – шум), в закрытых помещениях (концертных залах, торговых объектах общественного питания, дискотек, культурно- развлекательных (ночных) клубов и т.д.), а также и при организации иных массовых мероприятий под открытым небом (спортивного, культурно-зрелищного или иного зрелищного мероприятия), порядок его измерения.

2. Настоящие Санитарные нормы и правила не распространяются на шумы, производимые при исполнении:

классического репертуара в театральных постановках;

произведений искусства, других результатов творческой деятельности в кинотеатрах, радио-, теле-, киностудиях.

3. Настоящие Санитарные нормы и правила обязательны для соблюдения государственными органами и иными организациями, физическими лицами, в том числе индивидуальными предпринимателями.

4. Государственный санитарный надзор за соблюдением настоящих Санитарных норм и правил осуществляется в порядке, установленном законодательством Республики Беларусь.

5. За нарушение настоящих Санитарных норм и правил виновные лица несут ответственность в соответствии с законодательными актами Республики Беларусь. ГЛАВА 2

НОРМИРУЕМЫЕ ПАРАМЕТРЫ И ДОПУСТИМЫЕ УРОВНИ

6. Нормируемыми параметрами непостоянного шума являются эквивалентные (по энергии) уровни звука и максимальные уровни звука, измеряемые в дБ (децибелах по частотной характеристике «А») (далее – уровни звука).

7. Допустимые значения уровней звука на объектах, указанных в пункте 1 настоящих Санитарных норм и правил, во время исполнения музыкальных произведений за 20–30-минутный период не должны превышать величин, установленных гигиеническим нормативом, утвержденным постановлением, утвердившим настоящие Санитарные нормы и правила.

8. В жилых помещениях и на территории жилой застройки, прилегающих к указанным в пункте 1 настоящих Санитарных норм и правил объектам, во время исполнения музыкальных произведений уровни звука должны соответствовать требованиям санитарных норм и правил, устанавливающих санитарно-эпидемиологические требования к шуму на рабочих местах, в транспортных средствах, в помещениях жилых, общественных зданий и на территории жилой застройки, а также настоящих Санитарных норм и правил.

9. Проведение измерений осуществляется государственными органами и иными организациями, физическими лицами, в том числе индивидуальными предпринимателями, имеющими право в установленном законодательством Республики Беларусь порядке производить оценку уровней звука.

10. Оценка уровней звука в закрытых помещениях проводится при заполнении зала не менее 2/3 от количества зрительских мест, а также при соблюдении следующих требований:

10.1. измерительный микрофон устанавливается на высоте 1,2–1,5 м от пола и ориентируется в сторону источника звука;

10.2. точки измерения выбираются около:

зрительских кресел первых пяти рядов партера;

в торговых объектах общественного питания – около ближайших к источнику звука столиков;

в помещениях дискотек, культурно-развлекательных (ночных) клубов – на расстоянии 2 м от источников звука и не ближе 1 м от ограждающих конструкций помещений;

10.3. иных требований, установленных настоящими Санитарными нормами и правилами.

11. Измерения уровней звука проводят непрерывно не менее 20– 30 минут.

12. Уровни звука на рабочих местах персонала, обслуживающего указанные в пункте 1 настоящих Санитарных норм и правил объекты, измеряют и оценивают в соответствии с требованиями Санитарных норм и правил, устанавливающих требования к шуму на рабочих местах, в транспортных средствах, помещениях жилых, общественных зданий и на территории жилой застройки.

13. Уровни звука в жилых помещениях и на территории жилой застройки, прилегающих к указанным в пункте 1 настоящих Санитарных норм и правил объектам, измеряются и оцениваются в соответствии с требованиями санитарных норм и правил, устанавливающих требования к шуму на рабочих местах, в транспортных средствах, помещениях жилых, общественных зданий и на территории жилой застройки, во время исполнения музыкальных произведений в данных объектах за 20–30-минутный период.

ГЛАВА 4 УСЛОВИЯ ВЫПОЛНЕНИЯ САНИТАРНЫХ НОРМ И ПРАВИЛ

14. Для обеспечения акустического благоустройства территорий санаторно-курортных и оздоровительных организаций необходимо ограничить радиофикацию указанных объектов.

15. Запрещается выставлять включенную звуковоспроизводящую и звукоусилительную аппаратуру в открытые окна объектов, указанных в пункте 1 настоящих Санитарных норм и правил, а также жилых помещений. УТВЕРЖДЕНО

Республики Беларусь.12.2012 № 191

Гигиенический норматив «Допустимые уровни звучания звуковоспроизводящих и звукоусилительных устройств в закрытых помещениях и на открытых площадках»

Уровни звука, дБ № Наименование Место

эквивалент- максималь- п/п объекта измерения

1 Концертные и другие залы во около кресел

время эстрадных концертов зрителей первых

пяти рядов партера

2 Залы дискотек, культурно- на расстоянии 2 м 85

развлекательных (ночных) от источника звука

3 Залы торговых объектов около ближайших к 80

Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 05.12.2006 N 913 «О совершенствовании организации проведения профилактических прививок»

БЦЖ — вакцина против туберкулеза;

БЦЖ-М — вакцина против туберкулеза с уменьшенным содержанием антигена;

АКДС — адсорбированная (цельноклеточная) коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина;

АаКДС — адсорбированная (ацеллюлярная) коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина;

АДС — адсорбированный дифтерийно-столбнячный анатоксин;

АДС-М — адсорбированный дифтерийно-столбнячный анатоксин с уменьшенным содержанием антигенов;

ИПВ — инактивированная полиомиелитная вакцина;

ОПВ — оральная полиомиелитная вакцина;

КПК — комбинированная вакцина против кори, эпидемического паротита, краснухи.

Читайте так же:  Патент оказание услуг по перевозке пассажиров автомобильным транспортом

КАЛЕНДАРЬ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК ПО ЭПИДЕМИЧЕСКИМ ПОКАЗАНИЯМ

ИНСТРУКЦИЯ ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРИВИВОК

Глава 1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Инструкция предназначена для медицинских работников организаций здравоохранения, осуществляющих деятельность в области иммунопрофилактики.

1.2. Для иммунизации используются медицинские иммунобиологические препараты (далее — МИБП), зарегистрированные и разрешенные к применению Министерством здравоохранения Республики Беларусь.

1.3. Приказом руководителя лечебно-профилактической организации назначаются медицинские работники (дублеры на случай их болезни, отпуска), ответственные за планирование и выполнение профилактических прививок, а также за транспортировку, хранение, использование и учет МИБП.

1.4. Ответственность за организацию проведения прививок несет руководитель лечебно-профилактической организации. Ответственность за обоснованность допуска к профилактическим прививкам, их своевременное проведение несет врач-терапевт или педиатр, назначивший прививку; за технику выполнения профилактических прививок — медицинский работник, непосредственно их выполняющий.

1.5. При отказе пациента (для несовершеннолетних детей — родителей или опекунов) от прививок, ему в доступной форме медицинским работником должны быть разъяснены возможные последствия отказа от вакцинации. Отказ от профилактической прививки оформляется записью в медицинской документации (ф. N 025/у или ф. N 063/у) и подписывается пациентом (родителями или опекуном), а также медицинским работником. В случае отказа от подписи пациента или родителей (опекунов) об этом делается запись в медицинской документации за подписью двух медицинских работников.

1.6. Профилактические прививки проводятся медицинскими работниками, обученными технике выполнения прививок, а также оказанию первой медицинской помощи в случае развития поствакцинальных осложнений и реакций, в специально оборудованных прививочных кабинетах поликлиник, стационаров, сельских участковых больниц, сельских врачебных амбулаторий. При наличии врача-терапевта (педиатра) профилактические прививки могут проводиться по согласованию с территориальным центром гигиены и эпидемиологии в специально оборудованных кабинетах по месту работы, учебы, воспитания прививаемых, фельдшерско-акушерских пунктах (далее — ФАП) при возможности соблюдения в них в полном объеме правил асептики. При отсутствии возможности выделения отдельного прививочного кабинета допускается совмещение его с процедурным кабинетом.

1.7. Проведение профилактических прививок на фельдшерско-акушерских пунктах, здравпунктах средним медицинским персоналом без врачебного осмотра запрещается.

1.8. В организации здравоохранения, осуществляющей иммунизацию на выезде, формируются прививочные бригады с ежегодным пересмотром их состава, составляется годовой план работы бригад и утверждается главным врачом.

1.9. Обучающие семинары по иммунизации с обязательной сдачей зачета проводятся специалистами территориальных центров гигиены и эпидемиологии совместно со специалистами организаций здравоохранения не реже 1 раза в год.

1.10. Ответственность за правильность ведения прививочной документации несет медицинский персонал прививочного кабинета.

1.11. Прививки против туберкулеза и туберкулинодиагностику проводит специально обученный средний медицинский персонал, имеющий справку-допуск из противотуберкулезного диспансера к проведению иммунизации с использованием БЦЖ (БЦЖ-М) и постановке пробы Манту.

Глава 2. ПЛАНИРОВАНИЕ ПРИВИВОК

2.1. С целью планирования профилактических прививок в организациях здравоохранения проводится учет детей в возрасте до 18 лет в разрезе по каждому году рождения 2 раза в год (в июне и декабре), с учетом миграции детского населения и регистрации новорожденных, а также вновь прибывших и выбывших детей. Учет взрослого населения проводится 1 раз в год (в декабре). Данные учета детского и взрослого населения фиксируются в «Журнале учета детского населения» или «Журнале учета взрослого населения» организации здравоохранения. Даты проведенных переписей и количество детей проставляются в конце страницы, отведенной для учета населения каждого года рождения.

2.2. Перспективный план профилактических прививок на год (приложение 1) составляется участковыми педиатрами (терапевтами) один раз в год (в декабре) согласно возрастному составу населения и картам профилактических прививок (форма N 063-у) в соответствии с действующим календарем профилактических прививок и представляется в районные (городские) центры гигиены и эпидемиологии (далее — ЦГЭ) до 5 января. ЦГЭ представляют план профилактических прививок в областные центры гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья (далее — облЦГЭиОЗ) и Минский городской центр гигиены и эпидемиологии (далее — Минский горЦГЭ) до 10 января, которые, в свою очередь, представляют план в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (далее — ГУ РЦГЭиОЗ) до 15 января ежегодно.

2.3. План профилактических прививок в течение года корректируется с учетом родившихся детей на 1 июля текущего года и 1 января следующего года и с учетом количества детей и подростков, прибывших в школы и другие учреждения образования на 1 сентября текущего года, и представляется в вышестоящие организации в течение 15 дней.

2.4. Перспективный план профилактических прививок является основой для составления годовой заявки на МИБП, которая формируется из соответствующих заявок нижестоящих территориальных организаций здравоохранения. Расчет потребности МИБП проводится с учетом численности контингентов, подлежащих прививкам, нормативов расхода препаратов на 1 прививку, резерва МИБП на 1-й квартал следующего года (25% от годовой потребности).

2.5. Обоснование заявки на МИБП заверяется руководителем организации здравоохранения. Годовая заявка на МИБП формируется согласно приложению 2 и представляется в сроки, установленные действующими нормативно-правовыми документами Министерства здравоохранения.

2.6. Даты проведения профилактических прививок конкретным лицам определяются участковым врачом-педиатром (терапевтом) в конце каждого месяца согласно индивидуальным картам профилактических прививок (форма N 063-у). Фамилии детей (взрослых), которые подлежат очередной прививке, заносятся в «Журнал месячного планирования и учета профилактических прививок» в соответствии с календарным сроком прививки.

Глава 3. ОЦЕНКА КАЧЕСТВА И ЭФФЕКТИВНОСТИ ИММУНИЗАЦИИ

3.1. Оценку качества и эффективности иммунизации проводят центры гигиены и эпидемиологии совместно с организациями здравоохранения, они осуществляют мониторинг и ежемесячно проводят анализ отдельных показателей качества иммунизации.

3.2. Качество иммунизации — это выполнение в полном объеме требований инструктивно-нормативных документов по организации и проведению профилактических прививок.

3.3. Показателями качества проводимой иммунизации являются:

3.3.1. показатель охвата прививками;

3.3.2. показатель своевременности проведения прививок;

3.3.3. частота медицинских противопоказаний;

3.3.4. показатель среднего расхода вакцины на одну прививку;

3.3.5. иммунологическая эффективность;

3.3.6. эпидемиологическая эффективность;

3.3.7. экономическая эффективность.

3.4. Показатель охвата прививками (ОП) вычисляется по формуле:

ОП = (КП / КД) · 100%,

где ОП — охват прививками;

КП — количество прививок, сделанных лицам определенного возраста конкретной вакциной в течение анализируемого периода времени;

КД — общее количество лиц данного возраста.

3.5. Своевременность проведенных прививок (СП) в сроки, установленные календарем профилактических прививок, вычисляется по формуле:

СП = (КДС / КП) · 100%,

где СП — своевременность прививок;

КДС — количество лиц данного возраста, получивших прививку своевременно;

КП — количество прививок, сделанных лицам определенного возраста конкретной вакциной в течение анализируемого периода времени.

Показатель своевременности для ВГВ-1 — не менее 90%, для БЦЖ-1, АКДС-1, Полио-1, ВГВ-2 — не менее 80%, для АКДС-2, Полио-2 — не менее 70%, для АКДС-3, Полио-3, ВГВ-3 — не менее 60%.

Сроки своевременного проведения профилактических прививок устанавливаются:

— для ВГВ-1 — первые 12 часов после рождения;

— для БЦЖ-1 — первые 5 дней после рождения;

— для АКДС-1, 2, 3, Полио-1, 2, 3 и ВГВ-2, 3 — в течение 29 дней с момента установления срока в соответствии с календарем профилактических прививок;

— для АКДС-4, Полио-4 — до достижения ребенку 2-х лет;

КПК-1, 2, Полио-5, 6, БЦЖ-2, АДС (6 лет), АД-М (11 лет), АДС-М (16 — 66 лет), ВГВ (13 лет) — в течение 11 месяцев 29 дней с момента установления срока в соответствии с календарем профилактических прививок.

3.6. Частота медицинских противопоказаний определяется по формуле:

ЧПр = (КПр / (КП + КПр)) · 100%,

где ЧПр — частота медицинских противопоказаний;

КПр — количество противопоказаний к конкретной вакцине у детей определенного возраста за анализируемый период;

КП — количество прививок, сделанных детям определенного возраста конкретной вакциной в течение анализируемого периода времени.

Количество детей в возрасте до 1 года с длительными и постоянными противопоказаниями должно составлять не более 2%, с временными противопоказаниями — не более 10%.

3.7. Средний расход вакцины на 1 прививку рассчитывается отдельно для каждой организации здравоохранения и для региона в целом по формуле: количество использованных доз вакцины / количество сделанных прививок.

Норматив расхода вакцины на одну прививку устанавливается в соответствии с действующими нормативно-правовыми документами Министерства здравоохранения Республики Беларусь.

3.8. Иммунологическая эффективность, т.е. способность вакцин вызывать выработку иммунитета у привитых лиц в защитных титрах, определяется по коэффициенту иммунологической эффективности, рассчитываемому по формуле:

где Е — коэффициент иммунологической эффективности;

а — число привитых с защитными титрами антител после иммунизации;

b — то же в непривитой группе или привитой «плацебо»;

А — число привитых вакциной;

В — число непривитых или привитых «плацебо».

Оценка иммунологической эффективности осуществляется в индикаторных группах (получающих в соответствии с возрастом прививки), а также в группах риска (детские интернаты, дома ребенка и другие). Сроки и объем необходимых исследований определяются Министерством здравоохранения. В зависимости от эпидемической ситуации или прогноза ее развития областные центры гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья и Минский городской центр гигиены и эпидемиологии самостоятельно могут определять необходимость проведения исследований для оценки иммунологической эффективности иммунизации.

Читайте так же:  Независимая экспертиза квартиры саранск

3.9. Эпидемиологическая эффективность иммунизации — это снижение заболеваемости в результате проведения профилактических прививок, определяемая индексом (К) и коэффициентом (Е) эпидемиологической эффективности.

Индекс эффективности иммунопрофилактики (К) показывает, во сколько раз заболеваемость иммунизированных (А) ниже заболеваемости неиммунизированных (В):

Коэффициент эффективности иммунопрофилактики (Е) показывает, на сколько процентов заболеваемость привитых (А) ниже заболеваемости непривитых (В):

Индекс эффективности менее 10 и коэффициент эффективности менее 90% указывают на недостаточную эффективность иммунизации. Эпидемиологическую эффективность иммунизации оценивают также по клиническим проявлениям болезни (степень тяжести), проявлениям эпидемического процесса (периодичность, годовая динамика, возрастная структура заболевших и другие).

3.10. При оптимальной организации вакцинопрофилактики и с целью обеспечения высокого уровня коллективного иммунитета и максимальной эффективности иммунизации показатель охвата прививками детей должен составлять не менее 97% и взрослых — не менее 95%.

3.11. Экономическая эффективность иммунизации.

Начальным этапом изучения вакцинопрофилактики с экономических позиций является формализованное ее описание в конкретных условиях нозологической формы и эпидемиологической ситуации. При этом выделяют общие показатели, набор которых может варьироваться при отдельных нозологических формах (приложение 3). Приведенные показатели можно подразделить на исходные (имеющиеся в распоряжении санитарно-эпидемиологической службы) и производные (рассчитываемые).

3.11.1. Определение компонентов экономических оценок вакцинопрофилактики.

3.11.1.1. Расчет затрат на проведение вакцинации.

В общем виде затраты на вакцинопрофилактику (Р) определяются по формуле:

где В — стоимость препарата;

С — затраты на осмотр врача;

D — затраты на манипуляцию (прививку) для всех прививаемых.

Первоначально затраты на вакцинопрофилактику рассчитываются по отношению к введению одной дозы препарата — р, а затем соотносятся с числом манипуляций. Если стоимость одной дозы препарата различна для детей и взрослых, то расчет р для контингентов, включающих детей и взрослых, выполняется раздельно.

По каждому контингенту суммируются: стоимость одной дозы препарата (b), стоимость одного осмотра врачом перед прививкой (с) и затраты на одну манипуляцию (d):

Затем в зависимости от характера исследования (ретроспективного или перспективного) реализуются следующие два подхода.

Ретроспективно учитывается фактическая численность привитых (q) отдельно по каждому контингенту. Затем для расчета числа доз (Q) численность привитых умножается на кратность прививок (t), выполненных для каждого контингента:

Затраты на вакцинацию для каждого контингента (Р) составят:

И наконец, затраты на вакцинацию по контингентам суммируются.

При перспективном расчете определяется планируемая численность прививаемых контингентов — х, а затем для каждого контингента число доз препарата (Q), исходя из кратности законченной вакцинации:

Стоимость однократной прививки рассчитывается по формуле (2), а затраты по каждому контингенту — по формуле (4). И наконец, затраты на вакцинацию по контингентам (дети, взрослые) суммируются.

3.11.1.2. Расчет ущерба, предотвращенного в результате вакцинопрофилактики.

в — греческая буква «бета»

h — греческая буква «эта»

Далее рассчитываем число случаев заболеваний на фоне вакцинопрофилактики

л — греческая буква «альфа»

в — греческая буква «бета»

за годы вакцинации:

л — греческая буква «альфа»

Ф — греческая буква «фи»

з — греческая буква «тета»

3.11.2. Определение экономической рентабельности вакцинопрофилактики.

3.11.2.1. Определение затрат на лечение заболеваний (при отсутствии вакцинопрофилактики).

Рассчитывается абсолютное число заболевших в среднем за 2 — 3 последних года пред планируемым началом вакцинопрофилактики:

Рассчитывается средний ежегодный экономический ущерб от манифестных случаев данной инфекции (экономическая значимость болезни):

з — греческая буква «тета»

При наличии носительства возбудителя инфекции по формулам, аналогичным (20) и (21), определяется экономическая значимость носительства, которая приплюсовывается к U. Полученная величина составляет совокупную экономическую значимость данной болезни и характеризует затраты на лечение данного заболевания.

3.11.2.2. Расчет затрат на лечение заболевших на фоне вакцинопрофилактики.

Контингент заболевших на фоне вакцинопрофилактики представляет собой сумму заболевших среди вакцинированных и невакцинированных.

Среди вакцинированных расчет проводится по формулам (12 — 13).

в — греческая буква «бета»

л — греческая буква «альфа»

(формула 18). И наконец, определяются затраты на лечение заболевших

з — греческая буква «тета»

3.11.2.3. Расчет затрат на лечение поствакцинальных осложнений.

Сначала, исходя из процента поствакцинальных осложнений (f), рассчитывается их число для всех привитых:

И далее определяются затраты на их лечение — Z:

Завершающей процедурой является суммирование всех затрат, произведенных в связи с вакцинопрофилактикой:

У — греческая буква «пси»

В итоге U сравнивается с У и выбирается стратегия вакцинопрофилактики с наименьшим значением У.

Глава 4. ПОРЯДОК ТРАНСПОРТИРОВКИ, ХРАНЕНИЯ, ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И УЧЕТА МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

4.1. Транспортировка и хранение МИБП осуществляется с соблюдением требований «холодовой цепи» при оптимальной температуре от +2 до +8 град. С.

4.2. Длительное хранение живых вирусных вакцин в замороженном состоянии при температуре минус 20 град. С разрешается на областном (г.Минск) и республиканском уровнях.

4.3. В организации здравоохранения МИБП хранят в специально выделенном холодильнике, в котором не допускается хранение иных препаратов и предметов.

4.4. Длительность хранения вакцины в организации здравоохранения не должна превышать 1 месяца.

4.5. Медработник, ответственный за хранение МИБП, два раза в день (перед началом и окончанием работы) отмечает температуру в холодильнике, при которой хранятся МИБП, и время контроля температурного режима в «Журнале регистрации температуры в холодильнике» (приложение 4) и заверяет своей подписью. Журнал должен быть прошнурован, листы пронумерованы и скреплены, заверены печатью учреждения и подписью руководителя. Срок хранения такого журнала должен быть не менее 3 лет.

4.6. Холодильное оборудование должно размораживаться не реже 1 раза в месяц. Слой инея на стенках морозильных и холодильных камер / холодильников не должен превышать 5 мм. Не реже одного раза в год холодильное оборудование подвергается техническому осмотру квалифицированным специалистом с обязательным составлением акта.

4.7. Каждый холодильник для хранения МИБП снабжается двумя спиртовыми термометрами, которые располагаются на верхней и средней полках холодильника. При наличии одного термометра он располагается на средней полке. Термометры подвергаются ежегодной метрологической поверке. Необходимо предусмотреть наличие термометра для контроля температуры при транспортировке МИБП.

4.8. При хранении в холодильнике МИБП располагаются таким образом, чтобы к каждой упаковке был обеспечен доступ охлажденного воздуха, а препараты одного наименования хранились по сериям с учетом срока годности. Не допускается хранение МИБП на дверной панели или дне холодильника.

4.9. Оптимальное расположение вакцин в холодильнике: на верхней полке — живые вирусные вакцины (полиомиелитная, коревая, БЦЖ и т.д.); на средней полке — адсорбированные вакцины, анатоксины, вакцина против гепатита В, хиб-инфекции; на нижней полке — растворители к лиофилизированным вакцинам. На дне холодильника: 3 — 4 емкости с водой объемом 1 литр, которые обеспечивают поддержание стабильной температуры, особенно при перебоях с подачей электроэнергии.

4.10. Растворители вакцин необходимо хранить в холодильниках, т.к. при разведении у растворителя должна быть такая же температура, как и у вакцины (в противном случае может развиться «температурный шок» вакцины и ее иммуногенность снижается, а реактогенность повышается). Замораживание растворителя не допускается.

4.11. Для транспортировки МИБП используются термоконтейнеры (термосумки) с холодовыми элементами и термометрами. Для транспортировки вакцин со склада и проведения вакцинации на выезде учреждение должно иметь не менее одного термоконтейнера (термосумки) и два комплекта холодовых элементов для каждого термоконтейнера или термосумки. Разгрузка и загрузка термоконтейнеров не должна занимать более 10 минут. Во время использования одного комплекта холодильных элементов другой должен находиться в замороженном состоянии в морозильнике.

4.12. При проведении прививок не рекомендуется держать флаконы с вакцинами в отверстиях холодовых элементов, так как некоторые вакцины чувствительны к замораживанию.

4.13. В каждой организации здравоохранения, где проводятся профилактические прививки, ведется «Журнал учета и использования медицинских иммунобиологических препаратов». Для каждого вида МИБП выделяется отдельная страница. Регистрацию поступления и использования растворителей для восстановления лиофилизированных вакцин ведут в аналогичном порядке параллельно с учетом движения соответствующих вакцин, тщательно следя за адекватностью количества доз растворителей числу доз вакцины.

4.14. В «Журнале учета и использования медицинских иммунобиологических препаратов» регистрируют температурный режим транспортировки МИБП и показания термоиндикатора.

4.15. Медработник, ответственный за МИБП, должен следить за тем, чтобы МИБП с истекающим сроком годности использовались в первую очередь.

4.16. Количество доз МИБП в холодильнике организации здравоохранения должно соответствовать числу запланированных прививок на текущий месяц.

4.17. Руководителем учреждения, в котором хранятся МИБП независимо от их количества, должен быть утвержден план экстренных мероприятий на случай возникновения нарушений в «холодовой цепи» (приложение 5). В плане должны быть предусмотрены мероприятия по предупреждению и устранению возможных нарушений в соблюдении «холодовой цепи», а также определены ответственные за исполнение лица.

4.18. Списанию и уничтожению подлежат МИБП:

— хранящиеся при нарушении температурного режима;

— с истекшим сроком годности;

— с неясной или отсутствующей маркировкой на ампуле или флаконе;

— с нарушением целостности ампул или флаконов;

— с изменившимися физическими свойствами (наличие хлопьев, инородных предметов, изменение цветности и прозрачности).

Читайте так же:  Аспирантура входит в педагогический стаж

4.19. Ампулы (флаконы), содержащие инактивированные вакцины, живую коревую, паротитную и краснушную вакцины, иммуноглобулины человека и гетерологические сыворотки (или их остатки), дезинфекционной обработке не подлежат, а содержимое ампул выливается в канализацию, стекло собирается в емкость для мусора.

Ампулы (флаконы) с живыми вакцинами должны быть обеззаражены физическим или химическим способами.

Физический способ обеззараживания вакцин: автоклавирование при давлении 0,11 Мпа и температуре 120 град. С или 0,20 Мпа и температуре 132 град. С в течение 15 минут. Ампулы (флаконы) перед автоклавированием не вскрываются, а после — собираются и утилизируюся на свалке ТБО.

Химический способ обеззараживания вакцин — использование дезинфицирующих средств в концентрациях и при экспозиции, установленных в инструкции по их применению. Перед обеззараживанием химическим способом ампулы (флаконы) вскрываются, полностью погружаются в раствор. После экспозиции раствор выливается в канализацию и стекло выбрасывается в емкость для мусора и утилизируется на свалке ТБО.

4.20. После уничтожения МИБП составляется «Акт списания медицинских иммунобиологических препаратов», утверждаемый руководителем учреждения (приложение 6), копия которого представляется в территориальный центр гигиены и эпидемиологии для анализа объемов списанных и уничтоженных вакцин по отдельным причинам.

4.21. Для проведения профилактических прививок используются только одноразовые или саморазрушающиеся шприцы, обеззараживание и утилизация которых проводятся в соответствии с действующими нормативно-инструктивными документами.

Глава 5. ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТЫ ПРИВИВОЧНОГО КАБИНЕТА И ПРОВЕДЕНИЯ ПРИВИВОК

5.1. Прививочный кабинет организации здравоохранения должен состоять из помещений для проведения прививок и хранения медицинской документации.

5.2. В прививочном кабинете должны быть:

— холодильник, специально предназначенный только для хранения МИБП, термоконтейнер (термосумка), холодовые элементы;

— шкаф для инструментов и медикаментов;

— биксы со стерильным материалом (ватно-марлевые шарики);

— пеленальный столик и медицинская кушетка;

— стол для подготовки прививочных препаратов к применению;

— шкаф для хранения медицинской документации;

— антисептики, этиловый спирт;

— емкость для обработки поверхностей с дезинфицирующим раствором;

— емкость для сбора использованного инструментария;

— емкость для дезинфекции отработанных тампонов, использованных вакцин;

— тонометр, термометры, одноразовые шприцы, медицинские перчатки, линейка миллиметровая прозрачная;

— набор медикаментов для оказания неотложной помощи: раствор адреналина 0,1% (3 ампулы), мезатона 1% (3 ампулы) или норадреналина 0,2% (3 ампулы); преднизолон, дексаметазон или гидрокартизон (5 ампул); растворы: 2,5% пипольфена (2 ампулы) или 2% супрастина (2 ампулы), 2,4% эуфиллина (2 ампулы), 0,9% натрия хлорида; сердечные гликозиды (2 ампулы); упаковка дозированного аэрозоля бета-антагониста (сальбутомола и др.), памятка по оказанию неотложной помощи;

— раковина для мытья рук, оборудованная дозаторами для жидкого мыла и антисептика;

— инструкции по применению используемых вакцин;

— документы, регламентирующие работу по иммунопрофилактике и другая нормативная документация.

5.3. Прививки против туберкулеза и туберкулинодиагностика проводятся в отдельном специально оборудованном кабинете, а при его отсутствии — в прививочном кабинете на отдельном медицинском столике в специально выделенные дни.

5.4. Перед проведением прививок необходимо визуально проверить качество препарата, его маркировку, целостность ампулы (флакона). Запрещено использовать МИБП:

— с несоответствующими физическими свойствами (изменение внешнего вида вакцины, плавающие частицы и др.);

— с нарушением целостности ампул (флакона);

— с неясной или отсутствующей маркировкой на ампуле (флаконе);

— с истекшими сроками годности;

— хранившиеся или транспортировавшиеся с нарушением температурного режима.

5.5. Дозировка и методы введения препарата определяются в соответствии с инструкцией по его применению. Если в инструкции к применению препарата не конкретизировано место введения, то внутримышечное введение вакцин проводится в передненаружную область верхней части бедра — латеральную часть четырехглавой мышцы бедра (детям до 18 месяцев) и в дельтовидную мышцу (детям старше 18 месяцев и взрослым). Для подкожных введений вакцины необходимо использовать подлопаточную область, наружную поверхность плеча на границе верхней и средней трети или переднелатеральную часть бедра. Внутрикожные введения вакцин следует проводить в область наружной поверхности плеча или внутренней поверхности предплечья.

Во избежание падения пациента в случае возникновения обморочного состояния прививки необходимо проводить в положении лежа или сидя.

5.6. Необходимо строго соблюдать сроки хранения вакцин после вскрытия ампул, забора вакцин из многодозовых флаконов.

Живая (оральная) полиомиелитная вакцина из вскрытого флакона (при условии использования капельницы) может храниться не более двух суток при температуре от +2 — +8 град. С. При этом флакон должен быть плотно закрыт капельницей. В случае если вакцина набирается каждый раз новым шприцем через резиновую пробку (при условии соблюдения асептики), то срок использования ограничивается сроком годности вакцины.

Открытые флаконы с вакциной, содержащей консервант (вакцина против гепатита В и др.), могут быть использованы для прививок в течение не более четырех недель при соблюдении следующих условий:

— у используемой вакцины не истек срок годности;

— вакцины хранятся при температуре +2 — +8 град. С;

— вакцину из флакона забирали с соблюдением стерильности;

— индикатор на этикетке флакона (если флакон снабжен соответствующим индикатором) не показывает, что вакцина подлежит уничтожению;

— открытые флаконы с вакциной, взятые из ЛПО для использования во время прививочных мероприятий, должны быть уничтожены в конце рабочего дня.

Открытые флаконы с вакциной против кори, эпидемического паротита, краснухи, БЦЖ (БЦЖ-М) должны быть уничтожены через 6 часов или в конце рабочего дня, если прошло менее 6 часов.

Открытый флакон должен быть уничтожен немедленно, если:

— не были соблюдены полностью правила асептики;

— при наличии видимых признаков загрязнения (изменение внешнего вида вакцины, наличие плавающих частиц).

На этикетке флакона отмечается дата и время вскрытия флакона.

5.7. Уборка прививочного кабинета проводится 2 раза в день с использованием моющих средств. Один раз в неделю проводят генеральную уборку кабинета с дезинфицирующими средствами, зарегистрированными и разрешенными для использования Министерством здравоохранения Республики Беларусь.

Глава 6. МЕДИЦИНСКИЙ ОСМОТР ПЕРЕД ПРИВИВКОЙ

6.1. Для обеспечения своевременного проведения профилактических прививок медицинский работник педиатрического (терапевтического) участка в устной или письменной форме приглашает в медицинское учреждение лиц, подлежащих прививкам (родителей детей или лиц, их заменяющих), в день, определенный для проведения прививки, в детском учреждении — предварительно информирует и получает согласие родителей детей, подлежащих профилактической прививке. Пациентов (их родителей или лиц, их заменяющих) информируют об инфекционном заболевании, против которого будет проводиться прививка, свойствах вакцинного препарата, возможных поствакцинальных реакциях и действиях в случае их возникновения. Родители или лица, их заменяющие, дают 1 раз в год письменное согласие на проведение прививок их детям, которое затем хранится в медицинской документации (приложение 7).

6.2. Разрешение на прививку в письменном виде дает врач-педиатр (терапевт). С этой целью и для исключения острого заболевания непосредственно перед прививкой врачом проводится медицинский осмотр пациента, включающий: термометрию, измерение частоты дыхания, пульса, опрос на наличие жалоб, объективный осмотр органов и систем (приложение 8). При этом следует учитывать анамнестические данные (предшествующие заболевания, реакции на прививки, наличие аллергических реакций на лекарственные препараты, пищевые продукты).

6.3. С целью предупреждения поствакцинальных реакций и осложнений у лиц с наличием отклонений в состоянии здоровья необходимо использовать предвакцинальную медикаментозную подготовку.

Глава 7. НАБЛЮДЕНИЕ ЗА ПРИВИТЫМИ

7.1. После проведенной прививки в лечебно-профилактической организации должно быть обеспечено медицинское наблюдение за привитым в течение первых 30 минут (если инструкцией к препарату не предусмотрено иное время) с целью оказания медицинской помощи в случае развития немедленных аллергических реакций. Далее привитой активно наблюдается медицинским работником в первые три дня после введения инактивированной, а также повторно на 5 — 6 и 10 — 11 день после введения живых вакцин. По окончании срока наблюдения за отдаленными поствакцинальными реакциями в медицинской документации делается запись о результатах медицинского наблюдения.

7.2. Запись о выполненной прививке делается в рабочем журнале прививочного кабинета, истории развития ребенка (ф. 112-у), карте профилактических прививок (ф. 063-у), медицинской карте ребенка, посещающего детское дошкольное учреждение, общеобразовательную школу, среднее специальное учебное заведение (ф. 026-у), медицинской карте амбулаторного больного (ф. 025-у), в журнале учета профилактических прививок (ф. 064-у) или другой медицинской документации. В записи указывается: наименование препарата, страны производителя, доза, серия, срок годности, а также сведения о наличии или отсутствии поствакцинальных реакции или осложнении (если они имели место, указывают время их развития, клинические проявления, длительность сохранения, проведенное лечение). Запись заверяется лицом, сделавшим прививку.

7.3. В случае проведения прививки по месту работы, учебы в течение 7 дней после окончания периода наблюдения за поствакцинальными реакциями информация о проведенной прививке должна быть передана в организацию здравоохранения по месту прописки (жительства) на отдельного пациента или списком (приложение 9).

7.4. Сведения о всех выполненных прививках заносятся во врачебную медицинскую справку (ф. 0861-у), которая оформляется для лиц, поступающих в учреждения образования, обеспечивающие получение профессионально-технического, среднеспециального и высшего образования.